آزمایش غربالگری جدید، امید پزشکان در درمان یک بیماری دردناک استخوانی

آزمایش غربالگری جدید، امید پزشکان در درمان یک بیماری دردناک استخوانی

دانشمندان اسکاتلندی سه ژن را کشف کرده اند که عامل بروز ۷۰ درصد موارد یک بیماری دردناک استخوانی است. آنها امیدوارند این کشف به تهیه آزمایش غربالگری برای تشخیص این بیماری بینجامد.

به گزارش بی بی سی، بیماری‌ پاژه‌ استخوان‌ (استئیت‌ دفورمانس‌) یک‌ بیماری‌ استخوانی‌ با پیشرفت‌ تدریجی‌ است که‌ مشخصه‌ آن‌ تخریب‌ استخوان‌ و بازسازی‌ استخوان‌ بیش‌ از حدطبیعی‌ است. استخوان‌ بازسازی‌ شده‌، شکننده‌ وضعیف‌ است‌. پاژه‌ یک‌ بیماری‌ سرطانی‌ نیست‌.
این‌ بیماری‌ معمولاً استخوان‌های‌ جمجمه‌، ستون‌ فقرات‌، ساق‌ پا، و لگن‌ را مبتلا می‌سازد. این‌ اختلال‌ در هر دو جنس‌ دیده‌ می‌شود ولی‌ در مردان‌ بالای‌ ۴۰ سال‌ شایع‌تر است‌.
بر اثر این بیماری، این استخوان‌ها درشت می‌شوند و تغییر شکل می‌دهند و خیلی راحت و آسان شکسته می‌شوند.
گفته می شود این ژنها، ترمیم استخوانها را تنظیم می کند و احتمالا علت بزرگ و بدن شکل شدن استخوانها در افراد مبتلا به این بیماری را توضیح می دهد.
غربالگری می تواند به پزشکان کمک کند درمان پیشگیرانه ای را در مراحل اولیه این بیماری در نظر بگیرند.
یک گروه بین المللی به سرپرستی دانشگاه ادینبورو، DNA هزار و ۲۵۰ بیمار مبتلا به بیماری پاژه را به منظور یافتن ژنهای عامل این بیماری بررسی کردند.
این تحقیقات نشان داد افراد بیمار نسبت به افراد سالم سه ژن معیوب دارند که وجود هر سه این ژنها در هر هفت مورد از ۱۰ مورد بیماری دیده می شود.
این یافته ها توضیح می دهد که چرا بسیاری از بیماران مبتلا به بیماری پاژه پیشینه خانوادگی این بیماری را دارند.
آزمایش غربالگری برای این ژنها می تواند به تشخیص زودهنگام این بیماری منجر شده و به پزشکان کمک کند پیش از آسیب دیدگی استخوانها، درمان پیشگیرانه ای را برای بیمار تجویز کنند.
پیش از این، ژن دیگری نیز کشف شده بود که در ۱۰ درصد موارد ابتلا به پاژه نقش دارد.
در چرخه طبیعی،استخوان های کهنه افراد سالم در صورت شکستگی با سلول های جدید جایگزین می شوند.
اما این باززایی در بیماران مبتلا به پاژه از حد معمول فراتر می رود و بیمار گرفتار درد استخوان، استخوانهای شکننده حساس به شکستگی و آرتریت پیشرفته می شود.
دکتر “عمر البقا” یکی از پژوهشگران این طرح می گوید: این یافته ها پیشرفت مهمی در شناخت دلیل و چگونگی بروز این بیماری است.
پژوهشگران اکنون در تلاشند ژنهای دیگری را که عامل ۲۰ درصد بروز این بیماری در افراد است بیابند.
پژوهشگران دانشگاه ادینبورو در حال انجام آزمایشهایی هستند که دریابند آیا می توان با دارو مانع از شکستگی استخوان در افرادی شد که آمادگی ژنتیکی نسبت به این بیماری دارند و به این ترتیب از بروز این بیماری در این افراد جلوگیری کرد.
نتایج این تحقیقات در نشریه نیچر ژنتیک منتشر شده است.
علمی/۹۰۲۳

انتهای خبر / خبرگزاری جمهوری اسلامی (ایرنا) / کد خبر ۱۰۹۳۵۲۵

نظرات مسدود است.


فارسی سازی شده توسط علی ایرانی و با پشتیبانی وردپرس فارسی. وبلاگ بر روی سلامت بلاگ.